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  • 收獲事業

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  • 收獲成長

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  • 收獲成功

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招聘崗位
  • 導師招聘

    1.中專及以上學歷,醫學、藥學、美容、護理專業者優先;

    2.1-3年美容、養生行業經驗,其他化妝品導師、美容養生機構及大型美容養生會所管理經驗者優先;

    3.人品端正、形象氣質佳,善于溝通交流,語言表達能力強;

    4.具有一定的市場開拓及維護能力,擁有良好的抗壓能力、團隊精神和職業道德;

    5.適應出差。

  • 母嬰護理師

    一、新生兒護理:

    1、新生兒日常護理:洗澡、撫觸、游泳、嬰兒操、沖奶、喂奶、喂水;

    2、新生兒專業護理:大小便觀察、體溫測量、臍帶護理、尿布疹、濕疹、黃疸、鵝口瘡等常見病的觀察與護理;

    3、新生兒生活護理:培養寶寶生活習慣、作息時間、新生兒潛能開發。


    二、產婦護理:

    1、產婦營養指導、產婦營養餐;

    2、產婦乳房護理、通乳按摩;

    3、協助產婦擦浴、觀察惡露;

    4、產后常見病護理;

    5、產后心理指導;

    6、產后形體恢復指導。

  • 商務經理(BD)

    任職資格

    1、5年以上大中型企業商務管理經驗,3年以上同等工作崗位經驗;

    2、具有較強的判斷和決策能力,工作努力,積極進取,良好的溝通、協調、組織能力、計劃與執行能力、豐富的團隊建設經驗和組織開拓能力;

    3、熟悉醫藥行業優先,具有較好的全國范圍內大型醫藥流通公司資源,熟悉行業發展現狀并有獨特見解;

    4、具有很強的分析問題及解決問題能力,具有優秀的資源整合能力和業務推進能力。


    崗位要求

    1、 根據公司總體發展戰略負責擬定商務系統發展規劃,確立商務業務發展方向、目標,并貫徹執行;

    2、 建立健全商務流程、制度、規范以及相關的管理評判,并落實,控制經營風險、不斷提高服務水平,保證商務工作效率;

    3、綜合公司下達的年度任務,組織制定商務系統年度工作計劃、實施方案及商業政策;

    4、負責擬定商業客戶篩選、評估、調整標準和管理辦法,上報公司批準后執行;

    5、負責市場部整體商業業務管理,包括渠道規劃、網絡建設、商業客戶管理等;

    6、負責商業客戶檔案管理、更新,重點客戶拜訪,價格體系維護;

    7、組織制定、完善商業計劃管理制度,做好市場預測,不斷提高各項商業計劃的準確率,提高內部運營效率;

    8、完成領導交辦的其他事務。

  • 醫學經理(MM)

    任職要求

    1、醫學類專業本科以上學歷,有臨床工作經驗或相關工作經歷者優先;

    2、具有較強的臨床專業知識及信息搜集、整理的能力,對GCP以及臨床試驗等具有一定認識;

    3、溝通能力強,文筆能力突出者優先;

    4、熟悉使用計算機常用操作軟件;

    5、性格開朗,愛崗敬業,工作認真、細致、敬業,責任心強,有全面服務意識;

    6、能承受一定的工作壓力,并能適應一定的出差;

    7、擅長醫學寫作,有寫作工作經驗者優先。


    崗位職責

    1. 集國內外醫學資料,了解醫藥行業實時動態。熟悉相關法律法規。查閱文獻,明確藥物相關信息,熟悉既往國內外試驗情況。為撰寫臨床試驗方案做好前期調研;

    2. 查閱文獻,通過搜索國內外多個醫學類數據庫,調查該藥物原研廠商背景、臨床療效指標、臨床試驗數據以及該藥物的其他的醫學徇證文獻,書寫方案摘要初稿

    3. 了解藥物研究背景、疾病背景,查閱該疾病相關指南(共識),根據查閱臨床研究文獻資料,確定方案設計方向、制作方案摘要;

    4. 撰寫試驗方案:按照或完善方案模板,擬寫方案初稿后與研究者溝通,參與方案討論會,修改并完善試驗方案;

    5. 編寫已簽約項目的試驗方案:明確方案的研究題目、研究設計、研究目的、受試人群、研究周期、主要療效/觀察指標、次要療效/觀察指標、安全性評價、研究流程等;

    6. 選擇試驗的類型(對照、開放)、試驗的設計(平行組、交叉法)、設盲法(雙盲、單盲)、隨機化(方法與程序),設定受試者的入選與排除標準,結合統計學,完善方案中樣本量部分,試驗藥品和對照品的給藥途徑、劑量、劑量間隔和療程的描述,結合臨床反饋意見對方案進行修訂;

    7. 編寫臨床研究所需的其它文件:根據已定稿方案出具受試者知情同意書,病例報告表,受試者日記卡等;

    8. 根據臨床部、研究者反饋或內部商討意見,對已有方案及其它文檔進行方案補正,完善,方案初稿出具PPT,并與研究組溝通,協助方案討論會的順利召開,討論會后方案內容,設計CRF、ICF、SC、SD等資料,以備倫理;

    9. 協助制作知情同意書;

    10. 制作研究病例(SC)、病例報告表(CRF)、受試者日志卡:根據方案制作SC、CRF,受試者日志卡,CRF設計的原則包括:遵循方案,符合法規及相關標準,易于理解、便于臨床操作,簡明扼要、避免重復(SC參考CRF設計的原則);

    11. 撰寫CRF、研究病歷、ICF、招募廣告、受試者日志卡的撰寫及補正修訂,根據試驗方案出具方案討論會用PPT,對臨床部門進行方案培訓,使之充分了解方案內容及相關文獻資料。配合其它部門相關工作;

    12. 根據方案撰寫情況,協助臨床部拜訪研究者,主要就方案等問題進行溝通,認真完成領導交辦的臨時性工作。

  • 臨床項目經理(PM)

    任職要求

    1、具有臨床醫學、藥學等相關專業本科以上學歷;

    2、要求5年以上相關工作經驗,掌握臨床試驗項目的專業知識,熟悉GCP、SOP及相關新藥臨床研究的法律法規;

    3、熟練使用計算機進行操作,具有良好的組織和溝通能力, 能建立有效的人際溝通;

    4、英語口語熟練,會日語者更佳。

    5、有國際多中心臨床試驗經驗者優先;有外企CRO或外企制藥公司工作經驗者優先;有商務資源的優先;

    6、能適應出差,具有良好的時間管理能力;

    7、有積極的工作態度和良好的團隊合作精神,溝通和管理能力強。


    崗位職責

    1. 與客戶溝通需求和監控整個臨床試驗進程,具體負責公司臨床項目的計劃、費用預算、開展和管理、協調等,項目質量、風險、溝通管理;

    2. 組織項目方案討論會、確定項目組長及參加單位、定期對各項目參研中心進行稽查、定期查閱、審核文件、定期召開項目會議;

    3. 負責研究單位的調研篩選、協議談判,召開臨床試驗各階段會議;

    4. 掌握各中心臨床進度,督促臨床方案實施,及時妥當處理AE和SAE,解決臨床試驗過程中出現的問題;

    5. 執行公司的SOP,保證項目質量;

    6. 對監查員進行監查質量、成本支出的管理,加強對監查員的培訓和督導,使之適應項目的要求;

    7. 對數據進行管理,及時收集數據,保證數據的真實性及完整性;

    8. 對研究中心、CRA呈批事項進行管理;

    9. 制定合理可行的工作計劃,遇到超出預期的困難合理的尋找資源,予以解決;

    10. 為公司計劃中的項目,推薦合格的臨床試驗基地和研究者;及時完成公司安排工作,完成上級領導交代的其它任務。


  • 高級臨床監查員(SCRA)

    任職要求

    1. 臨床醫學或藥學相關專業,本科以上學歷;

    2. 熟悉藥品臨床研究管理規范及有關法規,有SFDA監查員培訓證書者優先;

    3. 責任心強,具有良好的協調及溝通能力,能適應出差;

    4. 具有良好的團隊合作精神;書面英文及口語表達良好。


    崗位職責

    1. 具體負責公司臨床項目的計劃、開展和管理、協調等;

    2. 協助上級開展研究單位的調研篩選、協議談判,召開臨床試驗各階段會議,準備臨床試驗樣品、資料及隨機物品;

    3. 負責臨床試驗的實施和監查工作,跟蹤協調,確保研究者按照方案、GCP、SOP等相關要求進行試驗,確保試驗符合倫理要求、試驗數據科學可靠并及時收集,確保研究中心按照時間表完成病例的入組和統計工作;

    4. 掌握各中心臨床進度,督促臨床方案實施,及時妥當處理AE和SAE,解決產品臨床試驗過程中出現的問題并處理臨床數據;

    5. 按照監查計劃定期對研究中心進行實地監查,并在規定的時間內完成監查報告,同時將訪視的詳細情況報告上級,使上級隨時了解試驗執行過程中的情況,及時發現和改正存在的問題;協助上級完成產品立項階段的臨床試驗工作評估,與臨床醫院及相關臨床試驗人員保持良好的關系。


  • 臨床項目稽查經理

    任職要求

    1. 臨床醫學或藥學專業背景,本科以上學歷;

    2. 10年以上工作經驗,從事醫藥研究和項目管理工作8年以上工作經驗;

    3. 兩年以上臨床試驗稽查或項目管理工作經驗;

    4. 能夠熟練翻譯英文文獻、具有較強的文獻查閱能力及分析能力,熟練操作電腦相關軟件;

    5. 具備出色的溝通協調能力、影響力、領導力、判斷與決策能力;有獨立控制風險和承受壓力的能力,有獨立策劃、實施、管理臨床研究和學術推廣活動項目的能力。


    崗位職責

    1. 根據臨床部的稽查通知函,撰寫稽查計劃,提交稽查計劃至質量評價總監審核,組織討論稽查計劃,修訂稽查計劃。提出稽查申請,撰寫稽查報告、《稽查函》及《稽查證明》;

    2. 負責撰寫稽查前培訓計劃,提交稽查計劃至質量評價總監審核,組織討論稽查前培訓計劃,修訂稽查前培訓計劃,負責對稽查員進行稽查前培訓;

    3. 協助質量評價總監安排稽查員稽查工作,負責聯系藥物臨床試驗機構及研究者,闡明稽查目的,稽查內容。獲得該中心對稽查的要求;

    4. 負責準備稽查所需文件及資料,負責撰寫出差申請,并提交質量評價總監、財務、總經理審核;

    5. 負責研究中心現場稽查工作與機構人員、研究者溝通、確認稽查中的存疑問題;

    6. 負責與研究者訪談,獲得項目實施中的問題;

    7. 負責撰寫稽查報告,提交至質量評價總監審核,組織討論稽查報告,修訂稽查報告;

    8. 負責制作培訓課件,對稽查員進行定期培訓,解答稽查員提出的問題;

    9. 負責審核稽查員撰寫的稽查報告,組織、主持稽查通報會,對稽查員進行績效考核和評分;

    10. 負責撰寫質量評價部SOP,指導稽查員,對內部和外部試驗項目進行稽查;

    11. 負責質量評價部文件的保存、整理、歸檔工作;完成領導安排的其他工作。


  • 臨床項目稽查員

    任職要求

    1.臨床醫學或醫學相關專業本科以上學歷,掌握GCP和有關法規;

    2.兩年以上臨床試驗監查或項目管理工作經驗,良好的英文基礎。

    3.具有交過的邏輯思維能力、執行能力和協調溝通能力,富有團隊精神,能適應出差。

    4.熟練使用Office辦公軟件,良好的PPT制作能力。


    崗位職責

    1. 協助稽查經理完成稽查前準備工作。合理安排行程,預定酒店住宿及交通;

    2. 參加稽查前培訓;

    3. 負責聯系藥物臨床試驗機構及研究者,闡明稽查目的,稽查內容。獲得該中心對稽查的要求;

    4. 負責準備稽查所需文件及資料,撰寫出差申請,并提交質量評價總監、財務、總經理審核;

    5. 負責與研究者訪談,獲得項目實施中的問題與機構人員、研究者溝通、確認稽查中的存疑問題;

    6. 按時完成稽查報告,提交上級領導審核,組織討論,并修訂,積極參加稽查員業務相關培訓;

    7. 提出的臨床試驗中遇到的問題,負責修訂質量評價部制度;

    8. 稽查工作完成后的經驗總結,完成領導安排的其它工作。


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